抗体制备与严重血管疾病的发展机制
在德国研究基金会（DFG）新设立的研究单元 FOR 5930 的框架下，一个跨学科研究联盟正致力于探讨自身抗体如何引发危及生命的血管疾病，以开拓新的诊断与治疗路径。（图片来源：Canva）
近期，“G 蛋白偶联受体自身抗体作为血管疾病驱动因素”这一 DFG 研究单元已在吕贝克大学正式启动。该研究计划旨在解答一个临床常见却机制未明的难题：为何许多缺乏传统风险因素（如高血压、高血脂）的年轻人，仍会突发脑卒中或心肌梗死？该研究单元由莱比锡大学牵头，联合来自柏林、基尔等多地的科研团队，首次系统性地探究异常抗体如何诱发血管炎症，进而导致严重血管病变。德国研究基金会将在四年内为该计划提供总额约 620 万欧元的资助。
该研究单元由石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医院（UKSH）吕贝克院区及吕贝克大学风湿病与临床免疫学诊所主导。单元发言人为该诊所主任 Gabriela Riemekasten 教授。她联合了来自吕贝克大学、柏林夏里特医学院、基尔大学及其他合作机构的 14 位项目负责人，涵盖 11 个医学与自然科学学科，整合了各子项目的专业力量。该团队的研究目标，是深入理解动脉粥样硬化、脑卒中以及肺动脉高压等危重肺血管疾病的发病机制与发展过程。
抗体视角：重新审视疾病机制
研究的核心聚焦于自身抗体——即那些错误攻击机体自身结构的抗体。Riemekasten 教授指出：“所有上述血管疾病在自身免疫性疾病患者中不仅更为常见，且往往病情更重。炎症过程在其中扮演关键角色，但其具体机制迄今仍未完全阐明。”研究团队提出了一种创新思路：他们假设某些自身抗体能够特异性激活血管及免疫细胞表面的受体，从而显著影响炎症发生的部位、强度及进程。这一新概念有望解释为何缺乏典型心血管危险因素的人群，包括年轻个体，仍会发生心脑血管事件。
新型疗法的展望
长远来看，该研究不仅旨在阐明疾病的基本生物学机制，更希望为临床治疗开辟新途径。Riemekasten 教授表示：“如果我们能明确哪些抗体具有致病性，未来便可在药物研发中针对这些抗体进行精准干预。”此外，该研究单元也为青年科研人才的培养提供了良好平台。风湿免疫科医师、兼任不来梅子项目负责人的 Hanna Graßhoff 博士补充道：“临床医学、基础研究与先进数据分析方法的紧密结合，为系统研究血管炎症过程提供了理想条件。作为风湿科医生，我们非常荣幸能与各领域专家共同探索这些复杂疾病，推动其机制认识的深化。”
FOR 5930 研究单元：为心血管疾病研究注入新视角
FOR 5930 研究单元汇聚了来自临床与基础研究领域的多学科专长，旨在从免疫学新角度深入探讨炎症性血管疾病。通过跨机构、跨学科的紧密协作，团队致力于揭示这些疾病中共通的病理机制，并为发展新的诊断工具与治疗方法奠定科学基础。
